Jag började år 2015 fantastiskt bra! Mycket glad, man arbetar och jag började mitt college, en dröm som skulle bli realiserad efter många år. Min äldsta son i en av de bästa skolorna, den yngste hade ingen allergi mot mjölkprotein och i en mycket bra skola också. Fram till den 16 april insåg jag det den lilla var inte i sin normala, sömniga och för några veckor sedan hade han redan märkt att han saknade den äldre bror. Jag bestämde mig för att ringa en barnläkare och se om det var fallet med en psykolog. Men jag bestämde mig för att ta det till akuten och jag rapporterade vad som hände. När sjuksköterskan gjorde dexteren berättade han för mig att han skulle passera framsidan och att han skulle ringa oss. Men det var bara en hosta och ont i halsen!?

Jag tror att Gud alltid tittar på oss ovanifrån och han ser hur lycklig och kapabel vi är. Hon valde mig att vara en bukspottkörtel, det är rätt jag spelar rollen för min yngsta sons bukspottkörtel!

Läkaren tittade på mig och sa: Har ditt barn diabetes?! Vad menar du? Han hade allergi mot mjölkprotein, fick amma på tre månader, gav sitt bröst gömt och det gjorde honom ont. Fram till ett år hade det begränsat till flera saker, tog särskild formel, vi följde upp och på 1 år och 3 månader gick för att tolerera mjölken. Och nu den här diabetes?

Tusen frågor, och den som inte lämnade mitt huvud var: var gick jag fel? Jag bekänner att det första ögonblicket var en sticka i mitt bröst. Han såg på honom så liten, och nu begränsad till att äta allt som ett barn äter.

Jag bestämde mig för att inte tro, jag trodde att den här läkaren är galen för att säga att barnet har diabetes. Och att se honom, nedkastad, utan färg, utan mod, fick mig att tro att något var riktigt fel. Kom till gråt, förtvivlan och osäkerhet. Hur applicerar jag insulin??

I det ögonblicket var mitt liv över. Det fanns 7 dagar i ICU och 5 mer i rummet, totalt 12 dagar på sjukhus för mig att lära mig att hantera situationen. Jag led ett ögonblick av sorg! Ja, jag bedrar, att något i mig hade dött. Vi tillbringade månader utan att gå till fester och släktingar, eftersom jag omfamnade sjukdomen på ett överdriven sätt. Hon skulle inte låta honom äta något som inte var hälsosamt..

Idag har vi ett gemensamt liv som alla andra. Vi deltar i fester, vi äter pizza, allt med kontroll, övervakning av glukos och insulinansökan, min son, tack Gud ha ett liv som alla andra barn. Det finns dagar som inte är enkla, han klagar på antalet bitar som är 8 fingrar om dagen och 6 applikationer av insuliner. Att vara 14 år eller äldre när diabetes bestämmer sig för att vara upprorisk, det gör oss trötta. Min man, väldigt närvarande i allting, är det som vänder mig till att mäta vid gryningen, varför inte ens i gryningen slipper han hålen. Vi har en mycket tröttsam rutin, men när vi ser honom bra, springar, spelar och har kul är det som ger oss styrkan att gå upp varje dag och göra det hela om igen. Vi ber mycket att du kommer snart botemedel mot diabetes , men när hon inte kommer fram tackar jag Gud för att ha insulin med en bästa vän, för det är hon som tillåter oss att få honom med oss ​​här. Som en bra moderuggla måste jag säga att min son förutom en enorm krigare också är så stor sötma, så stor att även diabetes kommer att vara en del av vårt dagliga liv.

Cristiane Almeidas redogörelse för livet av hennes lilla krigare Danilo.

Se även: Barndomsdiabetes - hur man hittar ut och hanterar det?

Foton: Personlig samling