Det finns vissa händelser i livet som vi aldrig har hört talas om och aldrig föreställt oss vad det är förrän vi kommer igenom situationen. Det är fallet med fostertransfusion, vilket är en komplikation som uppstår i tvilling- eller flera graviditeter och slutar orsaka stor oro för föräldrar när de stöter på det.

Fostertransfusionssyndromet som det heter av läkare är en komplikation orsakad av delning av samma placenta av två barn under graviditeten, men separeras i olika fostervårtor. Faktum är också känt som diaminotisk och monokorionisk gestation som är när det har en enda placenta att mata och närma de två spädbarnen. Det stora problemet orsakas av obalansen i blodflödet som ska dela och överföra blod till båda barnen och kan inte alltid göra "tjänsten" korrekt, vilket slutar hos spädbarn av helt oproportionerliga storlekar.

Passagen av blodflödet sker genom anslutningar av vener och artärer av moderkakan som kommer att fästas på både bebisar och denna obalans kommer att göra en av barnen blodgivare och den andra mottagaren, vem kommer att bli den största och bästa babyen att utveckla.

Hur diagnostiseras och existerar behandling?

genom av ultraljudsundersökningen är det möjligt att analysera mängden fostervätska av de två påsarna, som i dessa fall finns i en ökad vätska och den andra reduceras. Denna bild kallas polydramnia vilket är den mängd vätska som förväntas ovan och av oligodramnia vilket är det reducerade värdet. Väskan där vätskan ovanför normalt finns är där den största babyen, även namngiven mottagare, hittas. I väskan med mindre mängd vätska är det mindre och mindre utvecklade barnet också namngiven givare.

Ett annat faktum som observerats vid genomförandet av ultraljudsundersökningen är i förhållande till barnens urinblåsan. Den större babyen har en större blåsan med en stor mängd vätska, till skillnad från den mindre babyen som har en blåsan som är nästan omärkbar eftersom den inte innehåller någon vätska inuti. Metoden för att visualisera mängden fostervätska skiljer sig från den som användes vid en enda graviditet, eftersom mängden vätska i den vertikala fickan observeras. När mängden vätska i fickan är 8 cm eller mer observeras polydramnia och när det konstateras att mindre än 2 cm är oligodrássia.

När det gäller behandlingen tillämpas två metoder för att återgå till situationen, den seriella amniodinationen där fostervätskan drar sig utöver den namngivna barnmottagaren. Förfarandet syftar till att minska risken för prematur födelse hos spädbarn och kan utföras så ofta som det tar för att minska överskott av vätska. Det föreslår dock risker för fostret som innebär en 15% risk för fostrar som uppvisar cerebral pares, med 66% av framgången i resultaten.

Och fetoskopi där cauterization av kärl och sammankopplade artärer i fostrarna utförs. Var fokus ligger avbryta blodutbytet mellan tvillingarna. Det ger en 85% chans att lyckas med en 4% risk för hjärnbarkning hos spädbarn. När diagnosen fetaltransfusion krävs för att utföra en av de angivna teknikerna, rapporteras annars risken för 100% fosterdöd. För ytterligare information och lämplig behandling, bör en fostretsmedicinsk specialist söks och en fullständig utvärdering av.

Se även: Twins gravitation - Vilka förändringar förväntas i den gravida kvinnans kropp?

Foto: Jill M