Cystisk fibros eller även känd av medicin som mucoviscidos är en genetisk och ärftlig sjukdom. Betraktas som en sällsynt sjukdom kan den nå män och kvinnor och den överförande genen överförs genom fadern och modern, även om de inte är medvetna om sjukdomen och aldrig har manifesterat sig.

Sjukdomen kan diagnostiseras från födseln, efter leverans genom utför fottestet och bevisat i svettprovning eller genetisk testning. Det finns också fall som bara upptäcks i barndomsutvecklingen eller i isolerade fall i ungdomar och vuxenlivet, som är sjukdomen mildare. Tyvärr har cystisk fibros fortfarande ingen botemedel, men den har behandling som kan ge patienten ett normalt liv, självklart med sina begränsningar.

Cystisk fibros direkt påverkar matsmältningsorganen, andnings- och svettkörtlarna, Att vara huvudsymptomet ackumulering av täta sekretioner i lungorna, i matsmältningssystemet och i bukspottkörteln. Denna slem är ansvarig för olika lunginfektioner och matsmältningsproblem under hela patientens liv. Dess huvudsakliga symptom under barndomen, särskilt hos spädbarn är:

  • Svårighet att vinna tyngd
  • Hosta med utsöndring
  • Dehydrering utan orsak
  • Tarmbesvär

Under åren kan nya symptom inträffa även efter lämplig och kontrollerad behandling, som är:

  • Allvarlig undernäring
  • Kronisk hosta har alltid mycket utsöndring
  • Leversjukdom (cirros)
  • diabetes

Andra symptom som kan påverkas när åldersframsteg är kronisk bihåleinflammation, bildning av polyper i näsan, andningsinfektioner och i vissa fall infertilitet. Barn som lider av cystisk fibros uppvisar vanligtvis repetitiva bilder av lunginflammation, liksom svårigheter att öka vikt och höjd. Ett av de mest karakteristiska symptomen på patienter med problemet är den saltare svetten som med en enkel kyss gör det möjligt att smaka på huden saltare än normalt, förutom att fingertopparna och tårena bildas, vilket tenderar att vara mer långsträckt att vinna namnet på flimrande.

Cystisk fibros - Diagnos och behandling

Som tidigare rapporterat kan diagnosen cystisk fibros göras från födseln genom fottestet, men om det inte utförs och symtomen kommer efter en viss ålder, vilka är specialister som kan diagnostisera sjukdomen? Läkare som kan diagnostisera sjukdomen är allmänläkare, specialister inom human genetik, pulmonologist och gastroenterolog. För någon av specialiteterna är det nödvändigt att rapportera alla de presenterade symptomen och anses vara olika och oroande. Förutom att informera hur mycket tid har uppstått, frekvensen och intensiteten av alla symtom. Medicin som används bör också informeras om utvärderingen av bilden korrekt. Efter att ha analyserat symptomen och andra medicinska frågor som han anser vara relevanta, kommer specialisten att begära kompletterande test för att bevisa sjukdomen.

Diagnosen av sjukdomen kan göras redan hos äldre barn, ungdomar och vuxna genom av svett testet, genetiskt test, avföring fett test, lungfunktionstest och röntgen- eller brösttomografi. Förutom att mäta funktionen av bukspottkörteln, stimulusstestet av sekretin och utvärdering av chymotrypsin i avföring. Den tidigare cystiska fibrosen upptäcks, desto effektivare behandling och bättre patientens livskvalitet.

Den angivna behandlingen utförs genom kombination av flera specialister som kommer att ange lämpliga läkemedel för patienten. Antibiotika används för att bekämpa lunginfektioner, inhalationsmedicin för att hjälpa och öppna luftvägarna förbättra patientens andningsförmåga, enzymutbytesbehandling för att minska slem och underlätta utstötningen, förutom saltlösningar med hög koncentration för näsborrarna. För behandling av närings- och tarmproblem kan man styra en speciell diet rik på proteiner och kalorier, med dubbelt så mycket som normalt. Användningen av pankreatiska enzymer hjälper också till att absorbera fetter och proteiner i kroppen, förutom vitamintillskott som kommer att tillgodose behovet och frånvaron av sådana vitaminer som A, E, D och K.

En viss enkel vård kan hjälpa barnet som diagnostiserats med cystisk fibros att ha ett normalt och trevligare liv. Förutom den angivna behandlingen, övningen av fysisk sport som simning, cykling och löpning stärker musklerna i ribbburet förbättra barnets fysiska tillstånd. Cigarettrök, damm, kvalster och kemikalier inklusive hushållskemikalier ska tas och undvikas. Intag av vätskor är viktigt för att hydrera patientens kropp och minska produktionen av sekret. För pappor som har ett barn med cystisk fibros, bli av med skuld och överför aldrig dem till dem. Det är trots allt en oundviklig situation som han har fått egenskaper hos sin familj, såsom ögon, hår och hudfärg. Titta på situationen med klo och mycket kärlek, det är allt barnets behov!!

Se även: Förstorad topptestning - vilka sjukdomar det upptäcker

Foto: Paula Ferrari