Kärlek är en vacker och magisk känsla och det uppstår utan att förväntas. Invaderar livet och tankarna på ett okontrollerat sätt och när det är mindre förväntat lever redan början på en ny historia. En sak är helt uppenbar och allas kunskap, vi väljer inte vem att älska och det händer helt enkelt och detta kan hända även inom familjekroppen, mellan kusiner. Och när sker detta? Förutom familjens godkännande är det första andra stora problemet som uppstår i förhållande till barn mellan kusiner, som alltid lyssnar på risker. Och de existerar verkligen?

Eftersom världen är känd för detta och knappast har du någonsin hört i ditt liv, det äktenskapet av kusinerna ger stor risk när barn skapas och födas med funktionshinder. Men det betyder inte ett uttalande, men snarare ett hundra gånger mer än normalitet, ett faktum som kan uppstå även mellan ett par utan blodbindningar. Genetiska problem kommer sannolikt att uppstå hos alla par!

Varje par, även om det inte är från samma familj, har 3% chans att få barn med genetiska problem, vilka risker ökas till 6% hos par med samma konsanguinitet och 7% till 8% för par med samma genetiska koder och defekt, vanligt bra hitta i första examen kusiner. För par kusiner som redan äger familjehistoriska recessiva sjukdomar eller för dem som redan har ett barn med en genetisk sjukdom, ökar risken till 25%.

Låt oss vara tydligare: Om kvinnan har en gen med förändring ansvarig för dövhet och mannen en förändrad förändring, men ansvarig för blindhet, riskerar barnet inte att vara född, döv eller blind. Men om moderns förändrade gen orsakar dövhet och faderns, är också barnets chans att bli född med hörselproblem stora. Genetiska problem uppstår på grund av kopplingen av förändrade gener från samma förälder, så det ökar riskpoängen hos barn bland kusiner, speciellt om du redan har fall i familjen. De vanligaste problemen som uppstår hos barn bland kusiner med samma genetiska koder är: Cystisk fibros, mukopolysackaridoser, sicklecellanemi, albinism och metaboliska sjukdomar. Förekomsten sträcker sig från förändrad tillväxt och barns fysisk och motorisk utveckling till till och med intellektuella förseningar. Det beror helt på de förändrade gener som föräldrarna tillhandahåller som utlöser olika typer av sjukdomar.

Jag gifte mig med en kusin och jag vill ha barn - Vad ska man göra?

Beslutet att få barn måste komma från paret och alla möjligheter och risker bör diskuteras och om ens då beslutet är ja, bör man ta hand om det. Det första och väsentliga steget i processen är att söka en genetik expert, som kommer undersökningar av paret för att analysera möjliga genetiska förändringar och ge fullständig genetisk rådgivning. Ett heredogram kommer att göras, där en genetisk undersökning av de recessiva sjukdomarna som finns i familjen kommer att utvärderas.

Efter genomförandet av detta heredogram, om närvaron av förändrade gener är verifierad och vetande om riskerna måste beslutet att ge kontinuitet och ha barn börja från paret. Det är värt att varna det i Brasilien, abort är inte tillåtet i fall av genetiska sjukdomar under graviditetsperioden är det ett mycket allvarligt beslut och måste fattas gemensamt. Så bra råd och medicinsk uppföljning är viktigt för att veta riskerna och riskerna innan du fattar beslutet! Barn är för livet, kom alltid ihåg det.!

Se även: Du känner teckenspråk för barn?

Foto: Rodrigo Moraes