ANVISA godkänd efter 12 månaders test av sibutraminhydrokloridbaserad dietpiller och läkemedlet bör förbli på marknaden.

Fotoupplysning

Sibutramin skapades initialt som ett antidepressivt medel, vilket är en kraftfull aptitskyddsmedel som gör det så eftertraktade för konsumtion. Huvuddelen av kroppen som sibutramin verkar på är i hjärnhypotalamus, vilket blockerar återupptaget av serotonin och noradrenalin.

De arbetar genom att transportera information mellan neuroner. Denna åtgärd minskar aptiten, vilket ger känslan av mättnad genom att skada kommunikationsprocessen mellan neuroner i förhållande till mat. På så sätt får medicinen människor att fortsätta mata, men konsumerar mindre portioner och leder följaktligen till viktminskning på ett gradvis sätt.

Under utvecklingen av sibutramin som ett antidepressivt medel, läkarna kunde verifiera sin nuvarande funktion, mättnad hos patienter som använde den, vilket gör läkemedlet unikt för användning av personer som behöver det att gå ner i vikt.

Att se detta ens verkar som om botemedlet är ett nytt mirakel för människor som har svårt att gå ner i vikt, men det har också nackdelarna. Bland de viktigaste biverkningarna som ses av patienter som använde medicinen, överdriven aptit (reaktion som strider mot läkemedlets aktiva princip), sömnlöshet, yrsel, illamående, förändring i bland annat sexuella och tarmvanor är några av dem. Det finns dock inga fördjupade studier inom detta område avseende läkemedlet.

I slutet av 2011 började oenigheten om användningen av detta läkemedel framträda, särskilt efter att tre andra aptitdämpande medel var förbjudna i Brasilien, femproporex, mazindol och amfepramon.

Även med förbudet mot dessa droger sågs ingen migrering av patienter till sibutramin, eftersom det inte fanns någon märkbar ökning av försäljningen av drogen på grund av denna situation.

Utsläpp av sibutramin av ANVISA var endast gjord av vissa stränga gränser och regler, med tanke på risken för missbruk av patienter. Förutom de begränsningar som redan fanns, vilket var ett försök att hämma kommersialiseringen av läkemedlet, tillsattes minskningen av giltigheten av läkemedlet för inköp av läkemedlet.

Med dessa förbud har Social Security and Family Commission diskuterat ANVISAs befogenhet att förbjuda eller släppa ut vissa droger. Några ledamöter i utskottet rapporterar att det är viktigt att respektera läkarens kunskaper vid utvärdering av patienten och förskrivning av medicinen, vilket inte ger ANVISA tillräcklig kraft för att dra tillbaka vissa produkter från marknaden.

Det är viktigt att notera att ett sådant läkemedel endast får marknadsföras vid framställning av konsumtionsvillkoren, förutom att ha ordinerats av läkaren efter en noggrann utvärdering av patientens situation. Den oskäliga användningen kan orsaka många problem för kroppen och är emot lagen.